Von Gast • 3. November 2011

Wiedemanns Altas klinischer Syndrome

https://www.medforum-dresden.de/uploads/jreviews/674_atlasklinschersyndrome_1312711092.jpg Kunze, Jürgen Schattauer Verlag 299€ 6 *2010* 9783794526574 Gast sehr gut sehr gut befriedigend sehr gut gut 22.0000 <br /><br />Ein empfehlenswertes, großartiges Standardwerk für alle Ärzte, die mit klinischen Syndromen in Kontakt kommen. Für das medizinische Studium sicherlich zu umfangreich, kann das Buch jedoch eine große Hilfe bei Doktorarbeiten sein. Besonders lohnend für Pädiater und Humangenetiker.<br /><br /><br /><br />

1. Erster Eindruck

Der Atlas klinischer Syndrome umfasst knapp 1120 Seiten und ist damit sehr umfangreich. Beim ersten Durchblättern sind besonders augenscheinlich eine Vielzahl von exzellenten, hochwertigen, farbigen Fotografien und ein sehr strukturierter Aufbau. Das Hardcover schützt das Buch auch bei intensiver Nutzung. Die Kapitel sind farblich deutlich voneinander getrennt. Insgesamt macht das Buch einen sehr hochwertigen Eindruck.



2. Inhalt

Jürgen Kunze stellt mit "Wiedemanns Atlas der klinischen Syndrome" ein Werk zur Verfügung mit dem Syndrome erlernt werden können. Ein Fokus liegt dabei auf der Blickdiagnose. Vor allem werden in diesem Lehrbuch Dysmorphie Syndrome vorgestellt, bei denen äußerliche Veränderungen einen entscheidenden Hinweis auf das Syndrom liefern können.

Der erste Teil zeigt eindrücklich welche kleinen Anomalien und kleine Fehlbildungen auftreten können und auf welches Syndrom sie hinweisend sind. So ist zum Beispiel die Hypoplasie des Digitus V das Leitsymtom für das Genée-Wiedemann-Syndrom, das Kabuki-Syndrom, das Brachmann-de-Lange-Syndrom und das Aarskog-Syndrom. Der Leser bekommt so schnell Ideen, an was er denken sollte, auch wenn eine eindeutige Diagnose damit nicht zu stellen ist. Im zweiten Teil werden systematisch über 390 Syndrome vorgestellt. Der Autor teilt sie wie folgt ein:

- ExogeneUrsachen

- ChromosomaleStörungen

- Hamartosen

- Syndromemit Kontrakturen

- Kraniostenose-Syndrome

- Hochwuchs-und Adipositas- Syndrome

- ProportionierteKleinwuchs- Syndrome

- MetabolischeDysmorphie- Syndrome

- Syndrome mit isolierter ZNS-Fehlbildung sowie zusätzlichen Anomalien und neuromuskuläre Syndrome

- Kiemenbogen-und oroakrale Syndrome sowie Syndrome mit fazialen und Extremitätenfehlbildungen

- Syndrome mit Haut-, Haar- und Schleimhautbeteiligung

- Osteochondrodysplasien

- Verschiedenartige Syndrome





3. Aufbau / Didaktik /Stichwortverzeichnis

Der Kern des Lehrbuchs ist der zweite Teil mit den über 390 klinischen Syndromen. Diese werden bis auf wenige Ausnahmen auf einer Doppelseite vorgestellt. Dabei finden sich links die Kenndaten des Syndroms und rechts die dazugehörigen Bilder. Stets wird dabei auf der linken Seite angegeben: Hauptauffälligkeiten, Ergänzende Befunde, Manifestation, Ätiologie, Pathogenese, MIM-Nummer, Häufigkeit, Verlauf, Prognose, Differenzialdiagnose und die Therapie. Dann folgt eine Beschreibung der Abbildungen und Literaturangaben. Durch den konsequenten, immer gleichen Aufbau, findet man Sachverhalte sehr schnell. Die Abbildungen sind qualitativ sehr hochwertig, die meisten davon in Farbe. Die Schrift ist gut lesbar. Es wird ein medizinisches Vokabular verwendet, Kenntnisse in medizinischer Terminologie sind zum Verständnis unbedingt erforderlich. Das Stichwortverzeichnis ist umfangreich und prima zu gebrauchen. Ich bin bei meinen Recherchen immer sehr gut damit zurecht gekommen.



4. Zielgruppe

Das Lehrbuch richtet sich an alle Mediziner, die etwas mit Fehlbildungen zu tun haben. Besonders interessant ist es für Humangenetiker, Pädiater und Pathologen. Aber auch andere medizinische Fachrichtungen profitieren von diesem umfangreichen und sehr gut aufbereiteten Werk.



5. Relevanz für das Studium an unsererFakultät

Für das Studium an unserer Fakultät hat dieses Lehrbuch einen untergeordneten Stellenwert. Das vermittelte Wissen über die klinischen Syndrome geht weit über das geforderte Maß im Medizinstudium hinaus. Jedoch kann das Buch bei Doktorarbeiten eine große Hilfe sein. Für das Fach Humangenetik ist es aufgrund seines hohen Preises nur für Studenten zu empfehlen, die später auch in eine Fachrichtung gehen möchten, wo sie das Lehrbuch gebrauchen können. Ansonsten sollte die Anschaffung eher in der Assistenzzeit erfolgen.